酪氨酸激酶受体抑制剂Ch725

  本发明Ch725是一种化学合成物,属喹唑啉衍生物,它特异作用于酪氨酸激酶,抑制其活性,从而抑制VEGF因子的两种高亲和性受体,进而调节VEGF的分泌。VEGF不仅是恶性实体肿瘤血管组织中主要的血管形成因子,而且还与血液系统肿瘤的有的发生密切相关。本发明产物为酪氨酸激酶受体的一种蛋白抑制因子,通过抑制VEGF因子的分泌,间接的抑制肿瘤的生长,达到治疗的目的。有关本发明的非临床研究资料指出,建立将Ch725应用于动物模型,有显著的抗肿瘤效果,而且动物可以很好地耐受治疗剂量。相对癌症传统疗法,Ch725具有靶向性好,毒副作用小等优点。因此Ch725用来抑制由VEGF驱动的实体肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长,在肿瘤治疗中具广泛的临床应用前景。目前的研究主要应用于白血病的治疗。